Consulta del Dr. Pérez Lanzac
Medicina de Vanguardia, en manos expertas
El Dr. Pérez-Lanzac, referente en patología urológica, ofrece
de la mano de Veritas Intercontinental, compañía líder en la
interpretación clínica del genoma, un servicio integral de
asesoramiento genético en urología.
Dr. Alberto Pérez-Lanzac
Especialista en Urología
Licenciado en Medicina y especialista urología. Experto
en cirugía robótica y cirugía mínimamente invasiva en
intervenciones de litiasis renal, cirugía de riñón y cirugía
de próstata. Formación consolidada durante su estancia
en la Escuela de Medicina de la Universidad de Columbia
(Nueva York), y en el Medical Care Center Irvine de
California.
Dr. Luis Izquierdo López MD, MSC, PhD
Chief Medical Officer | Veritas Intercontinental
Licenciado y Doctor en Medicina y Cirugía; Premio
Extraordinario de Doctorado por la UCM; Master
Science in Medical Genetics por la Universidad de
Glasgow; Jefe de Servicio de Genética Médica en
varios hospitales universitarios de Madrid
Medicina Genómica y Asesoramiento Genético
A medida que se avanza en el estudio del
genoma se va caracterizando en detalle la
base genética de las distintas condiciones
clínicas, incluida la patología urológica. Este
servicio está dirigido a pacientes
diagnosticados y familiares cuyo caso sugiere
un componente hereditario de la enfermedad.
En estos casos está recomendado el estudio
genético. Ellos y sus familias pueden acceder
al más completo servicio de asesoramiento
genético en urología. Así, caso de confirmarse
que la patología responde a base genética,
podrá deducirse qué miembros de la familia
están sujetos a un riesgo incrementado y
cuales no. De modo que los primeros puedan
beneficiarse de un adecuado seguimiento
orientado a detección y manejo tempranos y
los segundos sepan que están libres de riesgo
más allá del asociado a la población general.
Todos los test prescritos por el servicio
están basados en la secuenciación
completa del exoma lo que permite su
ampliación orientada a la clínica del
paciente.
¿Cuándo conviene hacer un estudio genético?
Cuando una patología:
• Se presenta con aparición temprana
• Aparece en varios miembros de una misma familia
• Manifiesta condiciones específicas, tales como
debutar con metástasis en el caso del cáncer de
próstata
En esos casos, se sospecha que puede tener una base
hereditaria y está recomendado el estudio genético de
pacientes y familiares en el marco del asesoramiento
genético.
¿Qué aporta el estudio genético?
El estudio genético, a nivel clínico, tiene por objeto
confirmar la posible base genética de la enfermedad y
facilitar que el paciente y su familia puedan beneficiarse
de un diagnóstico preciso así como del debido
asesoramiento por parte del del médico genetista y del
especialista en la patología.
Existe también la posibilidad de recurrir al estudio
genético en personas sanas, en el marco de la medicina
predictiva, para poder detectar predisposiciones a
desarrollar patologías y facilitar la detección temprana
de las mismas.
Itinerario diagnóstico (Cómo funciona)
El urólogo, tras el estudio del caso, prescribe la prueba que mejor se ajusta a la clínica del paciente.
La toma de muestra es sencilla, basta con depositar saliva en un colector específico.
La muestra es analizada por Veritas Intercontinental.
El equipo médico facilita al paciente el resultado en el marco de un asesoramiento genético post-test.
¿Qué puede estudiarse en la consulta?
1) Estudios orientados a la medicina predictiva y preventiva
en personas sanas
Basados en la secuenciación del Genoma Completo
Estudio predictivo basado en la secuenciación del genoma
completo. myGenome (Chequeo genético, de 650 enfermedades
con base hereditaria, orientado a individuos sanos)
Basados en la secuenciación del Exoma Completo
Estudio predictivo basado en la secuenciación del exoma completo
a nivel
• Oncológico: myCancerRisk Plus Próstata (Estudio de 48 genes)
También de uso Clínico
• Cardiológico: myCardio (Estudio de 90 genes) También de uso
Clínico
2) Estudios orientados al diagnóstico de pacientes con una
patología preexistente
Basados en la secuenciación del genoma completo
myGenomeDx (Estudio del genoma completo orientado a la clínica
del paciente)
Basados en la secuenciación del exoma completo
(Todos ampliables hasta myExomeDx)
myExomeDx (Estudio del exoma completo orientado a la clínica
del paciente)
myCancerRisk Plus Próstata
Estudio muy completo orientado a encontrar variantes vinculadas a
cáncer de próstata, cáncer colorrectal, cáncer de mama y ovario,
otros tumores ginecológicos, cáncer de piel, cáncer gástrico y
cáncer de páncreas.
EL MÁS AMPLIO PORFOLIO EN PATOLOGÍA UROLÓGICAS:
Paneles Consulta del Dr. Pérez-Lanzac
Cáncer de Próstata Hereditario (22 genes)
Nefrolitiasis (32 genes) (32 genes)
Urotelio (21 genes)
Síndrome de Lynch (5 genes)
Li-Fraumeni (4 genes)
Tumores Early Onset - Reducido (6 genes)
Cáncer de Vejiga (4 genes)
Sarcomas (34 genes)
Feocromocitoma (13 genes)
myCancerRisk Plus Próstata (48 genes)
